Aktualności
Czynniki ryzyka wad ubytkowych kończyn - Nowa publikacja
Zapraszamy do zapoznania sie z nowymi doniesieniami naukowymi dotyczącymi matczynych czynników ryzyka występowania wad ubytkowych kończyn.
Dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) sugerują, że częstość występowania wad ubytkowych kończyn w niektórych regionach Polski jest znacznie wyższa w porównaniu z rejestrem European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT).
Celem pracy była próba wykrycia czynników ryzyka izolowanych wad ubytkowych kończyn w polskiej populacji oraz poszukiwanie geoprzestrzennych klasterów (obszarów o zwiększonej częstości występowania) tej wady.
Analizą objęto dane z formularzy zgłoszeń do PRWWR od 852 dzieci z izolowanymi wadami ubytkowymi kończyn, które zgłoszono do PRWWR w latach 1998-2010. Stwierdzono związek występowania tej wady z niską urodzeniową masa ciała, wcześniactwem, paleniem tytoniu przez matkę i niskim poziomem edukacji ojca. Ponadto zidentyfikowano matczyne czynniki ryzyka izolowanych wad ubytkowych kończyn takie jak nadciśnienie ciążowe, infekcje górnych dróg oddechowych i zażywanie przez matkę w pierwszym trymestrze ciąży leków przeciwzapalnych. Na obszarze Polski nie stwierdzono statystycznie istotnych klasterów (skupień przestrzennych ani czasoprzestrzennych tej wady).
Wyniki pracy potwierdzają hipotezę, że czynniki matczyne odgrywają istotną rolę w etiologii izolowanych wad ubytkowych kończyn.
Praca do pobrania:
Aktualności
Postęp w realizacji Planu dla Chorób Rzadkich
03 stycznia 2024Prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, konsultant krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, podsumowuje realizację Planu dla Chorób Rzadkich w 2023 roku.
Dla Rodziców
- Poradnie genetyczne w Polsce
- Palenie papierosów a ryzyko wad serca u płodu
- Leki z grupy opioidów a wady płodu
- Kwas foliowy
- Hospicja perinatalne
- SOS dla rozszczepu kręgosłupa
- Dziecko z zespołem Downa - pierwsze dni
- Rozszczep podniebienia
- Bezocze i małoocze
- Stowarzyszenia i Fundacje dla osób z wadami wrodzonymi
- Zespół Sotosa
- Badania naukowe
- Platforma Choroby Rzadkie